Dagarna går och jag är kvar här på
sjukhuset. Idag räknar vi in dag 28 som avklarad. Visst har jag varit månader
på sjukhus tidigare med min dotter, men då aldrig i ett svep och inte själv så
påverkad.
Sedan är det en stor skillnad i Sverige.
Det är att du får röra dig relativt fritt på sjukhuset om du klarar det. Det
finns också aktivitetsområden, du kan få åka till ett fik inom sjukhusets
område om du mäktar med. Det finns någon typ av uteplats och om måendet medger
kan du på egen hand eller med andra få frisk luft utanför sjukhuset.
Här jobbar man lite annorlunda. Här är
du först så dålig att du förstås inte orkar något eller kan göra något. Du
kanske ligger på intensiven eller i din säng på en avdelning. Ja, då spelar
inte så mycket någon större roll. Men när du blir lite piggare och kanske i
alla fall skulle orka få några minuter i en annan miljö, eller rent av utomhus
är det tvärstopp. Det accepteras inte. Ja, men kanske en stund på
uteplatsen/balkongen? What? Nej, något sådant har vi inte. Enda sättet att
lämna avdelningen är att hamna på IVA eller bli utskriven. I alla andra lägen
är du låst här.
Så nu när jag trots allt mår lite bättre
även om läget i ett vanligt perspektiv fortfarande är skit så får jag inte göra
något som skulle lyfta och gynna mitt mentala och fysiska mående. Antingen ska
jag vara på mitt lilla rum i min ensamhet eller i korridoren.
Avdelningen där jag bor är som ett L med
rum på var sin sida och i slutet av tar det stopp och så är det bara att vända.
17 rum på min avdelning innebär att det är 23 steg innan jag behöver svänga
höger och sedan 23 steg till innan det tar stopp mot en vägg. Där vänder man
och går tillbaka. Har man då gått fram och tillbaka blir det 92 steg. I min
rehab där jag är nu är tanken att jag ska gå 10.000 steg per dag. Det går inte
fort i den form jag är och det är inte skoj, och dessutom smärtar det en del.
Det blir hur som helst ca 109 gånger fram och tillbaka i mitt L här på
avdelningen. Blir i praktiken fler då jag lite då och då får vända tidigare då
det är sjuksängar, personal, medpatienter, rullstolar och annat som bitvis
blockerar vägen.
Ja, där kan jag vandra. Jag kan av dessa
28 dagar konstatera att jag nog plättlätt skulle klarat av att vara instängd på
Big Brother eller Robinson. Ja, alltså utifrån känslan av avstängdhet, att inte
ha kontakt med nära och kära och annat. I övrigt vet jag förstås inte. I Robinson
och andra program är det ju dessutom aktiviteter och du har någon att prata
med.
Här finns inga aktiviteter i sig och
ingen att prata med då jag inte kan spanska och de som är här kan engelska
motsvarande en elev i åk 2. Blir mest – Yes, No, Good, Thank you etc.
Skulle säga att en månads fängelse (vanligt
och inte av den tuffare arten) också troligen är lättare att klara än detta och
dessutom är nog maten bättre där också. Så förutom att jag skadat mig
allvarligt så ska man prövas motsvarande saker som många skulle ha problem med
helt utan de fysiska och psykiska skador jag dragit på mig. Jag undrar hur allt
detta kommer att påverka mig när jag kommer hem. En viss oro finns helt klart.
För övrigt förväntas jag arbeta aktivt
med min rehab, vilket jag också gör. Det svåra är att veta om jag gör rätt
saker och på rätt sätt då språket sätter stora begränsningar. Sedan är jag
också förstås orolig kring kompetensen hos den fysio jag har. Men jag gör vad
som går. Jag vill ju komma tillbaka till livet och på cykeln dessutom.
Jag mår allt bättre men förstår att jag
egentligen kanske inte mår så bra. Som exempel kan jag säga att nu när jag har
så mycket mindre mediciner har jag fortfarande medicinering fyra gånger per
dag. Till detta tillkommer ett fentanylplåster som sitter på kroppen och ger
smärtlindring dygnet runt.
När jag i dag läste på internet kring
detta blir man lite skrämd ändå. Det har suttit på min kropp i tre veckor och dig inser jag att det står:
”Fentanyl är ett kraftig smärtstillande medel för behandling av svår kronisk smärta som kräver kontinuerig långtidsbehandling med opioder. Startdos ligger på 12 mikrogram/timme. Användning leder snabbt till ökad tolerans och fysiskt beroende. Effekten är i samma mängd ungefär 100 gånger starkare än morfin. I sjukvården förekommer det som plåster och utsöndras via huden under tre dagar innan plåstret bytes."
Ska då sägas att jag har det allra starkaste plåstret som finns som då alltså är på 100 mikrogram/timme eller drygt 8 ggr starkare än utgångsdosen på en medicin som redan från början bara används vid svår smärta. Detta har jag haft i tre veckor.
Ja, nog om det nu. Börjar jag oroa mig för det också och alla möjliga biverkningar blir det inte bättre.
Rent allmänt har jag fått sprutor, injektioner, intravenös behandling och tabletter utan att vetat vad det varit. Det är inte som i Sverige att medicinering förklaras, utan har kör man på. När jag var med Tova på sjukhus kollade jag alltid alla mediciner, ställde följdfrågor, lärde mig om olika delar i FASS etc och tog då dialog med läkaren varje gång jag var osäker kring något. Det tryggade mig ofta om att saker var "rätt" etc, men vid ett flertal tillfällen innebar det också att medicinering ändrades. Här har jag inte mått tillräckligt bra för att kunna göra detta och hade jag mått så bra så hade jag inte fixat det ändå på grund av språket. Så det är som man brukar säga - Man behöver vara frisk för att vara sjuk (nu med tillägget, och förstå språket). Alla som är sjuka bör alltså ha någon med sig för att hjälpa och stötta, och det gäller oavsett vad det handlar om och vart det är.
Nu när jag tänker efter ska jag nog ändå ställa några frågor på ronden i morgon kring det plåstret(enda tiden på dygnet det finns en tolk och en läkare vid samma tillfälle så det finns chans att förstå hur saker hänger ihop etc).
”Fentanyl är ett kraftig smärtstillande medel för behandling av svår kronisk smärta som kräver kontinuerig långtidsbehandling med opioder. Startdos ligger på 12 mikrogram/timme. Användning leder snabbt till ökad tolerans och fysiskt beroende. Effekten är i samma mängd ungefär 100 gånger starkare än morfin. I sjukvården förekommer det som plåster och utsöndras via huden under tre dagar innan plåstret bytes."
Ska då sägas att jag har det allra starkaste plåstret som finns som då alltså är på 100 mikrogram/timme eller drygt 8 ggr starkare än utgångsdosen på en medicin som redan från början bara används vid svår smärta. Detta har jag haft i tre veckor.
Ja, nog om det nu. Börjar jag oroa mig för det också och alla möjliga biverkningar blir det inte bättre.
Rent allmänt har jag fått sprutor, injektioner, intravenös behandling och tabletter utan att vetat vad det varit. Det är inte som i Sverige att medicinering förklaras, utan har kör man på. När jag var med Tova på sjukhus kollade jag alltid alla mediciner, ställde följdfrågor, lärde mig om olika delar i FASS etc och tog då dialog med läkaren varje gång jag var osäker kring något. Det tryggade mig ofta om att saker var "rätt" etc, men vid ett flertal tillfällen innebar det också att medicinering ändrades. Här har jag inte mått tillräckligt bra för att kunna göra detta och hade jag mått så bra så hade jag inte fixat det ändå på grund av språket. Så det är som man brukar säga - Man behöver vara frisk för att vara sjuk (nu med tillägget, och förstå språket). Alla som är sjuka bör alltså ha någon med sig för att hjälpa och stötta, och det gäller oavsett vad det handlar om och vart det är.
Nu när jag tänker efter ska jag nog ändå ställa några frågor på ronden i morgon kring det plåstret(enda tiden på dygnet det finns en tolk och en läkare vid samma tillfälle så det finns chans att förstå hur saker hänger ihop etc).
Rent allmänt för att stänga av och inte
oroa mig har jag gett mig själv ett fast schema på några saker. Sedan är
sjukhuset i sig kung på att ha fasta scheman. Här ska allt ske på ett visst
sätt vid en viss tid och ifrågasätter du (frågar) om vi kan göra på ett annat
sätt ligger du pyrt till. En dag frågade jag ex om jag fick duscha senare –
blev sågad vid fotknölarna. Så jag har insett att jag lägger ingen kraft vid
att fråga utan jag gör som de säger.
Jag har alltså ett fast schema jag
följer varje dag. Det i sig kan vara bra. Tänka mindre och bara göra är lite av
planen nu. Blir för jobbigt mentalt annars.
Det mesta är inrutat och nu när jag
trots allt mår mycket bättre, inte är fastkopplad av en massa sladdar och har
överkomlig smärta (i och för sig med väldigt starka mediciner) ser det i stort
sett likadant ut varje dag i väntan på att jag ska få komma hem till Sverige.
Tänk vad en trasig lunga kan ställa till det vad gäller att bli kvar här på ön…..
Om inget särskilt sker så ser alltså
morgondagen ut så här:
05.30 Väckning
för att de ska kolla temperaturen i örat. Hoppas den håller sig rätt hela vägen
hem.
Väldigt många är sjuka här och hostar.
Har lärt mig att min normaltemp är mellan 35.6 och 35,8.
05.45 Dokumentation
om jag varit på toaletten under natten och vilka behov som uträttats. Varför de
ska
veta det? Ingen aning. Men här ifrågasätter vi inte utan man gör som man
blir tillsagd.
06.00 Blodprov
och andra undersökningar genomförs
06.10 Utdelning
av medicin i tablettform (har nu gått från intravenös behandling till tabletter
förutom
smärtplåstret jag har jämt).
06.20 De
dagar det är röntgen sker det denna tid (har i snitt varit 3 av 4 dagar)
07.00 Blodtryck
och syresättning kollas
07.40 Frukost
(ska vara uppäten före 08.00)
08.30 Träning
inleds. Innehåller promenad 10.000 steg, benböj motsvarande ca 400 st,
tåvhävningar ca 200 st, och benuppdrag motsvarande ca 300 stycken. Till detta
tillkommer då rörelseövningar för axeln utan motstånd. Dvs så att axeln inte
helt ska låsa sig. Sedan olika typer av styrkeövningar med hjälp av band, vägg
eller den andra armen som motstånd. För att orka allt detta går jag en stund,
styrka en stund för benen, sedan överkroppen och så startar jag om. Mot slutet
av passet så kommer fysion och tittar hur det går och lägger till nya övningar
som vi provar. Mycket svårt att veta i all träning för axeln att veta hur
mycket jag ska pusha och hur ont det får göra.
11.00 Efter
ca 2,5 timmars träning börjar jag bli rejält sliten. Äter lite frukt mm som jag
fått av trevliga vänner
som hälsat på. Får lite extra vatten mm.
11.10 Rummet
städas
11.15 Blodtryck
och syresättning kollas
11.20 Sängen
bäddas om
11.30 Dusch
(får inte bli varken senare eller tidigare enligt personalen).
12.00 Ronden
med undersökning och information om läget. Den möjlighet jag har under dygnet
att fråga något på svenska och ev få svar.
12.30 Omläggning
av sår och annan behandling som behöver göras. Byte av smärtplåster om det
behövs.
12.50 Utdelning
av medicin i tablettform.
13.00 Lunch
– Magen väldigt orolig innan jag öppnar lådan då jag nu efter alla dagar börjar
må
dåligt
bara jag tänker på maten här.
13.15 Du
förväntas ha ätit upp och maten hämtas.
13.30 Vila
(Jag är helt slut efter förmiddagen och gör inte mycket från denna tid och fram
till ca
17. Helt
utslut av fysen, smärtorna, skador som ska läkas och det mentala.)
15.00 Blodtryck,
syresättning och temp kontrolleras.
15.30 Kaffe
och mariekex
17.00 Prästen
kommer och pratar. (Inte exakt varje dag och inte exakt den här tiden)
17.30 Rörelseövningar
för axeln. Inte alltid så motiverande då den åter stelnat till efter vilan.
18.15 Utdelning
av medicin i tablettform.
18.30 Arbete.
Hemma gör mina medarbetare ett fantastiskt arbete, men det finns en del saker
jag
behöver göra, och en del dialoger som behöver tas. Brukar köra på ca 2
timmar. Det fungerar ganska så bra och lyfter mig mentalt att känna att jag är
behövd och också kan fixa det. Sedan är det surt att orken inte är större. För
bara en vecka sedan kunde jag inte arbeta alls, så det lyfter ju också att det
allmänna måendet går framåt.
19.00 Blodtryck
och syresättning kontrolleras
19.45 Middag
– Samma känsla som till lunchen och är det något som åtminstone är ok känner
jag
ett
glädjerus.
20.00 Du
förväntas ha ätit upp och maten hämtas.
21.30 Snart
avslutat arbete och nu kommunikation med olika människor etc. Det sker också
lite
över
dagen förstås. Lite mer vila
22.00 Temp
kollas.
22.30 Blodtryck
och syresättning kollas.
23.15 Utdelning
av mediciner i tablettform.
23.30 Jag
kollar på telefonen eller Ipaden tills jag helt enkelt somnar ifrån den.
Lyckas jag somna vid midnatt är det väckning 5,5 timmar senare. Då har jag varit vaken minst två gånger under natten utifrån hur kroppen känns. Då ska jag säga att jag nu faktiskt sover fantastiskt bra och har gjort den sista veckan, i jämförelse med vad som tidigare varit.
Sköt om er nu där ute och sprid glädje, kärlek och ett positivt ord till den som minst anar det.
Lyckas jag somna vid midnatt är det väckning 5,5 timmar senare. Då har jag varit vaken minst två gånger under natten utifrån hur kroppen känns. Då ska jag säga att jag nu faktiskt sover fantastiskt bra och har gjort den sista veckan, i jämförelse med vad som tidigare varit.
Sköt om er nu där ute och sprid glädje, kärlek och ett positivt ord till den som minst anar det.